www.miz-ural.ru


«А в душе я танцую!»

Недавно я посмотрела фильм, где герой всю жизнь борется с болезнью Дюшена, которая сделала его к двадцати годам абсолютно неподвижным. По статистике, люди с таким врождённым заболеванием живут не более 25 лет. И Рори, главный герой фильма «А в душе я танцую», об этом знает…

Рори попадает в дом инвалидов почти накануне совершеннолетия… В Британии это – 21 год, обычно к этому времени люди уже определяются с профессией и планами на жизнь, а Рори... может шевелить только двумя пальцами.

Этот потрясший меня фильм в своём глубинном смысле повествует о понятной любому человеку боли юноши, которому не суждено стать мужем, отцом, профессионалом, – смерть от паралича диафрагмы дышит герою в затылок. Но Рори не сдаётся, его душа умеет танцевать, вопреки всем обстоятельствам: он обретает друзей, вырывается на волю и оставляет яркий след в сердце своего друга Майкла. Благодаря Рори, Майкл ощутил вкус жизни, и это – неоценимо!

Фильм поднимает вопросы об отношении общества к инвалидам, об их возможности жить самостоятельно и  принимать свои решения. Это история реального человека, а потому есть эффект достоверности. У героя фильма редкое заболевание, из 7–8 тысяч младенцев мужского пола рождается один с данной дистрофией. И такие люди тоже достойны права выбирать, как им жить: в казённых стенах или на воле! Меня поразила мастерская игра актёров (Д. МакЭвой, С. Робертсон), которые проводили в колясках по 12 часов  ежедневно!

Фильм стоит смотреть всем. Особенно чиновникам Минздрава России. Почему им? Пусть увидят, как легко сиделка перемещает пациента с коляски на кровать и обратно. Не то, что у нас! Подобные приспособления должны быть в больницах и домах России, чтобы сохранить здоровыми позвоночники людей, ухаживающих за лежачими и послеоперационными больными.

Парадокс, но добрые дела может творить и тот, кто физически почти ни на что не способен. Даже если он – панк-бунтарь и «ходячая неприятность». И нельзя откладывать их на «потом», ибо можно опоздать. Рори успел «разбудить» Майкла, и теперь есть надежда, что жизнь парня с диагнозом ДЦП сложится - он станет юристом и обретёт семью.

Наталья Потапова, инвалид 1 гр.